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                                                                        来源:2分快3
                                                                        发稿时间:2020-05-24 21:40:40

                                                                        法国东北部阿尔萨斯地区科尔马的阿尔贝特·施韦泽医院(L’HoptialAlbertSchweitzer)影像医学主任米歇尔·施密特(MichelSchmitt)对第一财经记者表示:“临床试验应该保持独立性,不能因为受到了制药商的资助,在药物批准上市时获得任何偏袒。因为这涉及科学的伦理问题,尤其是在经济遭受重创的时候,更应该遵守伦理原则,让科研保持独立,维护研究的可信度。”【环球时报】个人的成就,国家的悲哀?在举国封锁下,印度一名15岁少女“骑行千里”、运送伤病父亲返乡休养的事迹,受到国内外舆论关注。在一些媒体看来,这个既励志又心酸的故事充分凸显了疫情期间印度外来务工人员的不堪现状,令莫迪政府受到反对党派的“炮轰”。

                                                                        CNN介绍称,俄罗斯首都莫斯科市5月15日正式启动有关新冠病毒的大规模免费检测项目,随机选择莫斯科市市民前往30家诊所对其进行免费的抗体检测。此外,医护人员及病患也进行了抗体检测。

                                                                        莫斯科市卫生局负责人发表声明称,研究结果表明,该市的防疫封锁措施可能会变松。

                                                                        针对美国国立卫生研究院的临床试验数据,中日友好医院副院长、瑞德西韦中国临床研究项目负责人曹彬教授5月23日晚对第一财经记者表示:“美国国立卫生研究院的研究结论与我们的研究结论基本一致,也就是说瑞德西韦有一定的效果,但是效果并不是很显著。”

                                                                        在前述《新英格兰医学杂志》的论文中,作者对为何修改临床试验的主要结局解释称:“该试验在2月份完成设计,但随后人们逐步认识到新冠肺炎病程远长于原来的预期,参与试验的统计学家在3月22日提出,原定主要结局‘第15天瑞德西韦组与安慰剂组患者的临床病情差异’可能无法准确评估两组差异,因而建议改变评估终点。”

                                                                        但美国国立卫生研究院的临床试验曾在进行到中途时修改过主要临床终点,这一做法也引起业界的异议。曹彬也曾对第一财经记者表示:“美国国立卫生研究院对‘恢复’的定义比较宽泛,中国临床试验的设计更加严格。如果采取同样严格的标准,估计大家的结果都是阴性的。”

                                                                        目前全球尚未出现任何一款针对新冠病毒的特效药。流感药物法维拉韦以及抗疟疾老药羟氯喹都已经在临床试验中被证明无效,且有副作用。在这一背景下,吉利德科学公司正在与美国政府一起,共同推动瑞德西韦的大规模临床使用,但针对瑞德西韦药物应如何定价,是吉利德公司面临的一大挑战。

                                                                        “莫斯科有这么多(12.5%)的人具有新冠病毒抗体,可能意味着自我隔离措施将变松,”负责人表示,“昨天,莫斯科市市长决定扩大医疗计划。这是莫斯科将如何逐渐摆脱严格自我隔离措施的例证。”

                                                                        不过由于临床试验的数据难以让学界信服瑞德西韦的效果,美国国立卫生研究院本月早些时候已经启动了一项新的瑞德西韦与抗炎症药物巴瑞替尼(baricitinib)联合使用的随机、双盲、对照组临床试验ACCT-2,正在美国和全球100多个中心开展,计划招募超过1000名患者。巴瑞替尼是礼来公司研制的治疗关节炎的抗炎药物。

                                                                        目前美国食品药品管理局FDA已经批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗重症新冠肺炎成人和儿童患者。日本也已经批准了瑞德西韦的授权,未来瑞德西韦还有望获得更多欧洲国家的批准。